多囊腎孩子生下來會怎麼樣，多囊腎是一種先天的畸形疾病，對於我們平時的生活也會造成一定的影響，是每個人都不可忽視的一個問題，下面爲大家分享多囊腎孩子生下來會怎麼樣。
多囊腎生孩子有影響。如果你生了孩子，它可以傳染給孩子，多囊腎病患者可能沒有症狀，可以存活很長時間。在嚴重的情況下，可能會出現早期腎功能不全和腎功能衰竭的症狀，這可能嚴重危及生命。如果多囊腎病已被診斷，應在醫生的指導下，按照情況，如果婦女選擇生育，應謹慎選擇。
做四維能查出多囊腎嗎？
可以在懷孕24周左右，做四維彩超大排畸檢查，可以看胎兒腎臟結構，但不能清楚的看到多囊腎，只是看有沒有分離。是可以確診是否存在多囊腎的。
多囊腎的危害
增長
多囊腎隨着年齡的增長，腎皮質囊腫的數目和大小逐步增大和變化，囊腫增大會不停壓榨腎本質、損傷腎功能，最後會使腎臟由腎囊腫佔據。
多囊腎的危害都有哪些
常有併發症
多囊腎的囊腫性變化，不只侷限於腎臟、肝臟、胰臟、脾臟、卵巢皆有能夠被涉及。局部患者匯合並有腦血管畸形，乃至引收回血、心血管零碎也受影響，且二尖瓣脫垂、閉鎖不全最爲多見。因而，多囊腎不只是腎衰竭的主因，也是一種全身性疾病
遺傳
多囊腎屬於一種遺傳病，因此在患有此病的時候。患者懼怕本身會遺傳給孩子。
多囊腎的危害都有哪些
囊腫治療後易反覆
腎囊腫穿刺作用不大，不只易於感染、易於復發，並且經察看也不能延緩腎功能損壞的出現。手術切除囊腫也不是一件輕易的事，由於腎外表的囊腫能夠切掉，但要切掉埋在腎臟深部的囊腫就十分困難。
新生兒多囊腎會致命嗎
新生兒多囊腎是會致命的。新生兒多囊腎是嬰兒型多囊腎比較嚴重的一種，這是常染色體隱性遺傳性疾病，父母都是屬於隱性的攜帶者，是遺傳性的疾病。腎臟病變的部分佔整個腎臟部位的60%，會發生進行性的尿毒症，高血壓。絕大多數都是會在出生後6個月內死亡。少數可能會存活至兒童階段，但是隨着尿毒症的加重，存活時間並不長久。
多囊腎怎麼預防怎麼治療
多囊腎是屬於染色體遺傳性腎臟疾病，大部分的患者是遺傳了父母異常的基因，極少部分患者則是自發性基因異常，也有一小部分患者是由於其他腎臟疾病如長期血液透析所引起的，雖然在目前醫學方面仍然沒有發現有效的.預防措施，但經研究發現，炎症是誘發多囊腎疾病的重要誘因，所以日常需要預防和積極治療炎症問題。
多囊腎的患者常會出現腹部脹痛、腎區疼痛、血壓升高、血尿或蛋白尿、尿液排出不暢、尿量減少等症狀，所以當發現有以上症狀出現時，就要儘快到醫院做血常規、尿常規、肝腎功能、超聲（或CT、MRI）等檢查來明確診斷，一旦確診就要採取對症治療，目前治療方法有藥物、手術、中醫等治療，以及腎臟替代治療和前沿治療。
除了上述治療方法以外，患者還可以通過改變生活方式（保證充足睡眠、戒菸戒酒、禁止喝咖啡喝濃茶）、調整飲食結構（飲食應以低鹽、低蛋白、低磷爲原則。
可以避免血壓升高，以及減輕腎臟負擔，少量多喝水，有助於維持電解質和酸鹼度平衡）、適度舒緩的運動鍛鍊（如散步、游泳、瑜伽等）、定期監測血壓情況、保持樂觀的情緒，能緩解多囊腎病情發展以及預防疾病併發症的發生。
多囊腎幾周b超能查出來？
腎臟於11-14周開始有排泄功能，24周各臟器均已發育。3-4個月就可以經B超檢查診斷出，一般正規醫院做產前檢查時醫生都會及時檢查的。
寶寶多囊腎怎麼辦？
多囊腎是一種先天性異常，多爲雙側性多發性囊腫。成人發展緩慢，有些人無症狀，無腎區叩痛，在體檢時或屍檢後才發現。多數成人在35－45歲時纔出現症狀，症狀可因囊腫大小、數量多少、腎組織受壓程度以及有無併發症而定。
嬰兒型多囊腎大多生後一週內死亡。成人臨牀症狀常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血壓、心衰，可併發尿路感染、結石、梗阻及腹膜後出血，少數有惡變的可能。
囊腫可大可小，從0．1釐米到巨大，曾有人報導，從囊腫內抽出3600毫升的液體，腎臟呈蜂囊狀、囊腫間相互構通，壓迫腎實質，慢々發生纖維化，由於囊腔壓力增加或囊液的感染而引起血尿。當出現腎功能不全，可發生尿毒症。
多囊腎無特殊治療，治療的目的主要是防止併發症和保存腎功能。要避免劇烈運動，適當飲水。對無症狀、無併發症及囊腫在3釐米以下的患者無需特殊治療。
如果單個腎囊腫在3釐米以上，而且臨牀上已經出現症狀時，可考慮手術和穿刺抽液，注入硬化劑治療。晚期腎臟病患者出現了腎囊腫，注療主要是對症處理，對嚴重反覆發作的血尿，可考慮腎動脈栓塞治療。
多囊腎是一種良性疾病，除非少數病人合併腎衰，這些病人的囊腫發展很慢，症狀輕微，只要半年到一年查B超，觀察囊腫大小變化、尿常規、必要查血檢測腎功的改變及避免強體力勞動即可。這類病人的健康與壽命多不受囊腫的影響。
