吸入式新冠疫苗適用人羣，吸入式新冠疫苗原理是採用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過口部吸入的方式從而激發黏膜免疫、體液免疫和細胞免疫三重保護。吸入式新冠疫苗適用人羣。
吸入式新冠疫苗適用人羣1
11月12日—14日，全球首款可吸入式新冠疫苗在“2021第五屆海南國際健康產業博覽會”上亮相，觀衆可現場體驗吸入式新冠疫苗的使用方法。據瞭解，吸入式新冠疫苗與肌肉注射使用了同種疫苗，其製劑配方未改變，僅採用不同的給藥方式。霧化吸入免疫採用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過口部吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而激發黏膜免疫，而這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。
全球首款吸入式新冠疫苗由軍事醫學研究院陳薇院士團隊與康希諾生物股份公司合作研發，目前二期臨牀試驗已取得階段性成果，正在推進緊急使用的申請工作。
此前，由陳薇院士團隊領銜研製的霧化吸入新冠疫苗在《柳葉刀？傳染病》發表臨牀研究數據，這也是全球首個公開發表的新冠疫苗粘膜免疫臨牀試驗結果。
研究結果顯示，霧化吸入接種疫苗安全性好，無肌肉注射局部不良反應。霧化吸入只需要使用1/5劑肌肉注射用的.劑量，細胞免疫反應水平就可以與1劑肌肉注射相當。
肌肉注射後採用霧化吸入加強免疫，可產生高水平中和抗體。
與目前批准上市的肌肉注射疫苗相比，疫苗製劑處方、包裝形式和生產設施等完全一致。同時，霧化吸入還能夠顯著提高已經注射疫苗人羣的多重免疫效果，抵禦新冠病毒的變異，適用於大規模人羣推廣使用。
吸入式新冠疫苗適用人羣2
11月12日，康希諾生物股份公司攜全球首款吸入式腺病毒載體新冠疫苗克威莎亮相第五屆海南國際健康產業博覽會。現場以生理鹽水代替疫苗爲參會者提供沉浸式的互動體驗，向公衆展示了應對新冠疫情的創新解決方案。
據介紹，該款吸入式新冠疫苗與肌肉注射使用了同種疫苗，其製劑配方未改變，僅採用不同的給藥方式。霧化吸入免疫採用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過口部吸入的方式進入呼吸道和肺部，無需打針，即可在呼吸道黏膜激發免疫反應，還可迅速誘導平衡的體液免疫和細胞免疫，無痛安全便捷，可及性更高。
全球首款吸入式新冠疫苗由軍事醫學研究院陳薇院士團隊與康希諾生物股份公司聯合研發，目前Ⅱ期臨牀試驗已取得階段性成果，兩次臨牀試驗數據分別於2020年5月22日、7月20日在國際著名醫學期刊《柳葉刀》發表，數據充分證明了低劑量疫苗安全，且一針接種能引起顯著免疫原性，可刺激平衡的體液免疫和細胞免疫，志願者中未發現一例嚴重不良反應。
該疫苗已在開展全球多中心Ⅲ期臨牀試驗，目前在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利、阿根廷等3個大洲5個國家開展，共設78家臨牀研究中心，已完成對4萬餘受試者的接種。今年2月25日，克威莎獲國家藥監局批准附條件上市。
海南健博會是海南省“十四五”規劃的十大會展項目之一，已成功舉辦四屆。2021第五屆海南國際健康產業博覽會進行了全面提質升級，以 “逐夢自貿港，聚力健康新時代”爲主題，展覽面積達4.5萬平方米，展會共吸引了500強跨國藥企、國內龍頭企業近3000個品牌參展，包括默沙東、葛蘭素史克、拜耳、康希諾生物、揚子江藥業等。本屆海南健博會還設置了27場高峯論壇及平行論壇，邀6000多名國內外代表爲健康事業貢獻智慧力量。
吸入式新冠疫苗適用人羣3
11月12日—14日，全球首款可吸入式新冠疫苗在“2021第五屆海南國際健康產業博覽會”上亮相，觀衆可現場體驗吸入式新冠疫苗的使用方法。這是由我國軍事醫學研究院陳薇院士團隊領銜研製，原理是採用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過口部吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而激發黏膜免疫、體液免疫和細胞免疫三重保護。
回顧年初陳薇院士就介紹了我國新冠疫苗研發的五條技術路線之一的鼻噴流感病毒載體新冠疫苗，最近陳院士團隊也在《柳葉刀傳染病》發表臨牀研究數據顯示：霧化吸入接種疫苗安全性好，無肌肉注射局部不良反應。霧化吸入只需要使用1/5劑肌肉注射用的劑量，細胞免疫反應水平就可以與1劑肌肉注射相當。
1）吸入式疫苗的前世：其實吸入式疫苗早已在很多疾病預防和治療中大放異彩，其原理因外界大部分病原體是通過人體呼吸道、泌尿道、腸道、生殖道等黏膜表面進入，吸入式疫苗能在一開始就刺激黏膜免疫，有效阻止病原體入侵，提高了接種疫苗的免疫預防效果。當吸入型疫苗進入人體以後，可以刺激很強的人體體液和細胞免疫，不光是呼吸道局的，還有系統性的免疫。
2）吸入式新冠疫苗效果良好：鼻粘膜及呼吸道通常是感染的初始部位，免疫接觸可誘導產生高中和抗體和粘膜IgA和T細胞反應，吸入式新冠疫苗可以在上呼吸道形成抵禦病毒入侵的第一線免疫屏障，在快速起效、廣譜抗變異、長期有效性、暴露後應急保護等方面起作用，從而避免嚴重急性重症新冠肺炎感染。在感染後24小時接種仍具有保護效果，如果在緊急條件下爲密接、次密接人員接種，可保護其中的新增感染者免於重症或死亡。
3）吸入式新冠疫苗安全性好：該疫苗已在我國通過I期II期臨牀試驗，也在全球多中心開展了Ⅲ期臨牀試驗，目前在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利、阿根廷等3個大洲5個國家開展，共設78家臨牀研究中心，已完成對4萬餘受試者的接種，志願者中未發現一例嚴重不良反應。同時，受試者的外周血可檢出細胞免疫應答且持續至少6個月。
4）吸入式新冠疫苗接受度高：口鼻腔疫苗製劑是非侵入性的，避免了使用注射類疫苗後會發生注射部位疼痛、紅腫等不良反應，對患者具有很高的吸引力。吸入式疫苗甚至有自行接種條件，並可設計爲在環境溫度下存活，從而簡化運輸和儲存的後勤方面。可謂是給了“恐針”人羣一大福音。
