如何預測第二胎的遺傳病，遺傳病是指由於受精卵形成前或形成過程中遺傳物質的改變造成的疾病。第一胎由於遺傳性疾病而致殘疾或者夭折，那麼如何預測第二胎的遺傳病？
如何預測第二胎的遺傳病1
首先要了解是屬於哪一種遺傳性疾病？其次要了解父母親的情況。
（1)常染色體顯性遺傳病 若父母雙方之一是雜臺子（一對基因中只有一個病理性基因)，其子女中發病的可能性爲50%。父母雙方均爲雜合子，子女中再發病的可能性爲75%。父母一方爲純合子（一對基因中二個均爲病理性基因)，子女中再發病爲100%。
（2)常染色體隱性遺傳病 父母雙方均爲雜合子，子女中發病的可能性爲25%。父母雙方之一爲雜合子，子女中發病的可能性爲零，但爲100%的攜帶者。雙親之一爲雜合子，另一方爲純合子，其子女中50%發病、50%爲攜帶者。如果雙方均爲純合子，則子女中100%發病。
（3)伴性X連鎖顯性遺傳病 若父親是患者，母親正常，則子代中女兒100%發病，兒子均正常。若母親是患者，父親正常，則於代中兒子及女兒中各有50%發病的可能性。老父母均爲患者，則女兒100%發病，兒子中50%發病。
（4)伴性X連鎖隱性遺傳病 若母親是攜帶者，父親正常，則子代中兒子發病的可能性爲50%，女兒中50%爲攜帶者。着父親是患者，母親正常，則子代中女兒均爲攜帶者，兒子均正常。若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中女兒50%爲患者，50%爲攜帶者；兒子中50%爲患者，50%爲正常。
（5)染色體疾病 一般來說，在子代中再發生率與一般人羣相同。但少數的染色體疾病，由於父母親本身有染色體方面的`異常，屬於這一類，則要根據父母染色體的情況來推算。
（6)多基因遺傳病 要根據某一種疾病在羣體中的發病率和遺傳度來計算。
如何預測第二胎的遺傳病2
遺傳病
遺傳病是指由於受精卵形成前或形成過程中遺傳物質的改變造成的疾病。有的遺傳病在出生時就表現出來，也有的出生時表現正常，而在出生數日、數月，甚至數年、數十年後才逐漸表現出來。
遺傳病分類
根據所涉及遺傳物質的改變程序，可將遺傳病分爲三大類：
其一是染色體病或染色體綜合徵：
遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現爲數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病：
目前已經發現 5餘種單基因病，主要是由單個基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因中(一對染色體上相同座位上的基因)只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病：
顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關係，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，如脣裂就有輕有重，有些人同時還伴有齶裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、脣裂、精神分裂症、高血壓、先心病、癲癇等均爲多基因病。
如何預防遺傳病?
1、婚前健康檢查。已確定戀愛關係的男女，在辦理結婚登記手續之前應做一次全面系統的健康檢查。尤其要注意的是，避免近親結婚。近親結婚的後代患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病等比非近親結婚的要多出好幾倍。
2、孕前遺傳諮詢。男女雙方或一方，如果親屬中有遺傳病患者，擔心婚後是否會生出同樣遺傳病患兒，應諮詢他們能否結婚，如果結婚後果是否很嚴重;雙方中一方患有某種疾病，但不知是否遺傳病，可否結婚，傳給後代的機會如何?醫生會對此作出明確的診斷，並且告知合理的處理方法。
3、產前篩查避免患兒出生。產前篩查主要是針對一些目前沒有很好的治療方法的疾病，其目的是防止有缺陷患兒的出生。一般在懷孕16周-20周的時候進行，抽孕婦的外周血2-3毫升檢查，如果發現高危可能性(高危因素超過1/270)，則需進一步抽羊水培養，確診。
遺傳病並非不治之症
以前，人們認爲遺傳病是不治之症。現在，由於弄清了一些遺傳病的發病過程，目前已有症狀的遺傳病患者可以通過飲食、藥物、手術等療法達到改善或治癒的目的。
