新生兒地貧初篩結果陽性是什麼意思，新生兒地中海貧血初篩陽性,要看是什麼程度。靜止型就是正常的嬰兒,唯一要注意的是以後的配偶要徹底檢查地貧，新生兒地貧初篩結果陽性是什麼意思。
新生兒地貧初篩結果陽性是什麼意思1
地貧一般指地中海貧血，新生兒初篩地中海貧血結果陽性，對此需要進一步完善地中海貧血相關實驗室檢查。地中海貧血是遺傳性疾病，主要是珠蛋白基因異常，引起珠蛋白生成障礙，所導致的貧血性疾病。
地中海貧血分為輕、中、重三種類型，輕型地中海貧血臨牀症狀不典型，一般在中重型時症狀才比較明顯，通常是慢性過程，如果是中型地中海貧血，新生兒表現為疲乏、
面色蒼白、食慾不振等症狀，如果是重型地中海貧血，新生兒會表現為肝臟、脾臟等腫大呈進行性加重，此外還有黃疸等症狀。
如果新生兒地中海貧血初篩的檢查結果是陽性，要定期複查，並且到正規醫院完善相關實驗室檢查，必要時要做基因檢測，一旦確診是地中海貧血，需進行治療和干預，儘量避免併發肺炎、
支氣管炎、消化不良等疾病，並且還要進行正規隨訪，如果排除地中海貧血，家長無需過於擔心。
在日常生活中，家長需要注意給新生兒保暖，防止因受涼造成感冒等疾病，在一定程度上可以避免不必要的傷害。可在醫生指導下，給新生兒補充維生素B12和葉酸，有利於改善貧血的情況。
新生兒地貧初篩結果陽性是什麼意思2
新生兒地中海貧血初篩陽性，要看是什麼程度。靜止型就是正常的嬰兒，唯一要注意的是以後的配偶要徹底檢查地貧。輕度患兒可能出現貧血，也可能不貧血，對健康的影響也比較小。
中度變化較大，可能表現為輕度，除了貧血以外沒別的症狀，也可能趨向重度，需要輸血，出現脾腫大、溶血、感染等症狀。重度只可能是β地貧，因為重度α地貧胎兒、
患兒無法存活，6個月內出現明顯的貧血，需要靠輸血維持生命，並出現一系列的併發症，除非移植成功，否則預後比較差。所以，新生兒地中海貧血陽性，要到專業的醫院進行進一步的檢查。
地貧就是地中海貧血，又稱為海洋性貧血，是一種較為罕見的遺傳缺陷所致的一類貧血，因體內血紅蛋白結構發生變異，從而影響正常攜氧能力。
初篩陽性不代表百分之百有地中海貧血，在篩查中可以篩查出百分之九十的地貧，而百分之十是假陽性，意思是本來沒有卻在篩查中呈現陽性。
所以應該進一步確診，目前只是懷疑，再做一次檢查才能確診。一般建議再次檢查時直接做基因檢測。
新生兒地中海貧血初篩陽性，就是有些是父母把基因傳給孩子。地中海貧血屬於遺傳性疾病，簡稱地貧，也叫海洋性貧血，也就是遺傳性球形紅細胞增多症。
在我國以海南，廣西多見。就是説如果孩子父母有地貧的基因攜帶，小孩可能就會有地貧基因篩查是陽性的結果。但是地貧的初篩陽性結果也有可能是假陽性的可能。
這種情況，就要建議患兒家屬帶着患兒去做地貧基因的檢測。
如果説檢測的結果表明有地貧基因的存在，就説明小孩確實有地貧基因的存在。有可能其父母是攜帶者，如果是輕型地貧，這一生可能都不用輸血，但如果是地貧的中重度患者，
可能就要長時間靠輸血來維持他的生命、維持他的身體機能、維持他的生長髮育的過程。所以當發現寶寶有地貧初篩陽性時，建議家屬一同做地貧基因的檢測。
新生兒地貧初篩結果陽性是什麼意思3
一、新生兒地貧篩查陽性意味什麼
地貧篩查陽性有可能是地貧患者或者基因攜帶者，產前篩查發現孕婦為地貧基因攜帶者後，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。
如果基因診斷髮現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。
專家表示，如果發現孕婦為地貧基因攜帶者，需要其丈夫也到醫院進行檢查，這樣中間可能會耽誤時間，再加上檢查所需時間，可能會使之後的產前診斷時間緊迫，所以產前診斷也應該預留“提前量”，在孕早期進行。
地中海貧血屬於一種“可防難治”的遺傳性疾病，重型β地中海貧血的患者終生需要輸血和去鐵治療，根治的方法只有進行骨髓移植。專家提醒，如果能在婚前就清楚瞭解自己的遺傳背景，
並且在產前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。
地中海貧血嚴重威脅優生優育。需做好地貧篩查工作，確保思想上高度重視、行動上富有成效。要建立健全機構，加強技術力量培訓，提高篩查準確率。要加強婚檢工作，提高服務質量，確保優生優育。
二、新生兒地中海貧血症狀
新生兒地中海貧血症狀
1、地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型地中海貧血多生長髮育不良，常在成年前死亡。
2、輕型地中海貧血及中間型地中海貧血患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少併發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。
腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。“小兒之勞，得於母胎”。可見‘“童子勞”與父母關係密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長髮育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。
如何知道孕媽是否有地中海貧血？
1、現在的孕婦在做第一次產前檢查時，醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積 （MCV），以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。
2、假如紅細胞平均體積低於80，則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛採檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，來分析胎兒的基因。
三、新生兒地中海貧血如何治療
嚴格來講，現在的`技術無法達到完全治癒。重度地貧患者可以通過幹細胞移植（如果成功）完全擺脱對輸血的依賴，但還是會將問題基因傳給下一代。
中度和輕度地貧患者一般不考慮此治療，所以無法根治。將來基因療法的療效和安全性得到認可，應用於臨牀時，才可能根治地貧。
常見治療方法如下：
1、一般治療
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2、輸血和去鐵治療，此法在目前仍是重要治療方法之一。
3、鐵鰲合劑
常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。
4、脾切除
脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5-6歲以後施行並嚴格掌握適應症。
5、造血幹細胞移植
異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血幹細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。
6、基因活化治療
應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用於臨牀的藥物有經基脲、5—氮雜胞苷（5—AZC）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。
提醒：有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。
輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧可採取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
四、新生兒地中海貧血能要嗎
地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由於基因缺陷所導致的。在我國多見於南方地區，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發病率較高，在北方比較少見。
專家解釋，輕度地貧患者，如果病程經過良好，一般能存活至老年。因此，胎兒是否要生下來，別人無法給與定論，這還要夫妻兩個做充分考慮後再行決定。
如果決定把患有輕度地貧的孩子生下來的話，那麼這個孩子在以後的生活中該注意：輕度地貧的孩子可以無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。紅細胞形態有輕度改變。
小孩可能會比正常孩子抵抗力差，生長更遲滯。輕型地貧無需特殊治療。注意休息和營養，積極預防感染。日常飲食中，家長要多給孩子吃些含鐵量多且吸收率高的食物，
如：動物肝臟、動物血、瘦肉、禽蛋、魚蝦和豆製品等。特別是要多補充維生素C豐富的蔬菜水果，可以有效促進鐵的吸收。同時加強身體鍛鍊，增強抗疾病能力。適當補充葉酸和維生素E。
